Drug Safety Spezialist

Er dokumentiert, bearbeitet und aktualisiert zeitgerecht (S)AE- und ADR-Verdachtsfälle in der Unternehmensdatenbank. Er codiert bzw. überprüft Adverse Events in MedDRA und die Seriousness- und Expectedness-Kriterien.
Ein Drug Safety Spezialist sollte über eine abgeschlossene Ausbildung in Life Sciences verfügen. Berufserfahrung im Rahmen von klinischen Studien, idealerweise in Drug Safety, in der pharmazeutischen Industrie und/oder in CROs sind von Vorteil.